A.药物分析
B.中国药典
C.地方标准
D.局颁标准
E.B+D
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A.准确度
B.回收率
C.精密度
D.纯净度
E.限度
A.称取质量可为1.5~2.5g
B.称取质量可为1.95~2.05g
C.称取质量可为1.995~2. 005g
D.称取质量可为1.9995~2.0005g
E.称取质量可为1~3g
A.用于化学结构比较复杂的药品
B.用于化学结构相互之间差异较小的药品
C.红外光谱可以鉴别构型不同的两种化合物
D.测定红外光谱时,固体样品常采用溴化钾压片法
E.鉴别芳酸和芳胺类药物红外吸收光谱较紫外光谱特征性差
A.崩解时限检查
B.主药的含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
A.供试品溶液的稀释体积
B.钠光谱的D谱线
C.氘的符号
D.稀释倍数
E.无意义
A.固体初熔时的温度
B.固体全熔时的温度
C.供试品在毛细管内收缩时的温度
D.固体熔化时自初炼至全熔的一段温度
E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
A.0.1~0.9
B.0.2~0.7
C.0.5~0.6
D.0.4~0.8
E.0.3~0.6
A.对各类杂质的检查
B.对主药的含量测定
C.对药品的鉴别
D.A+B
E.A+B+C
A.用3σb来估计灵敏度的大小
B.用10σb来估计灵敏度的大小
C.用实际的最低检测浓度表示
D.用2σb来估计灵敏度的大小
E.以上都不是
A.99.7%~100.3%
B.80%~120%
C.98%~102%
D.100%
E.不低于90%