单项选择题检验记录作为实验的第一手资料()。

A.应保存一年
B.应妥善保存,以备查
C.待检验报告发出后可销毁
D.待复合无误后可自行处理
E.在必要时应作适当修改


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你可能感兴趣的试题

1.单项选择题制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()。

A.错误的行为
B.违背道德的行为
C.违背道德和错误的行为
D.违法的行为
E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的

3.单项选择题强碱滴定弱酸,等当点时溶液显碱性,可选择的指示剂为()。

A.酚酞
B.甲基红
C.甲基橙
D.溴甲酚绿
E.溴酚蓝

4.单项选择题碱性溶剂的是()。

A.冰醋酸
B.乙醇
C.氯仿
D.乙二胺
E.二甲基甲酰胺

5.单项选择题滴定分析中,指示剂在变色这一点称为()。

A.等当点
B.滴定分析
C.化学计量点
D.滴定终点
E.滴定误差

6.单项选择题配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾,其作用是()。

A.增加碘在水中的溶解度
B.增加碘的还原性
C.增加碘的氧化性
D.消除碘中氧化性杂质
E.消除碘中还原性杂质

7.多项选择题评价一个药品的质量应综合考虑的是()。

A.鉴别
B.含量测定
C.外观性状
D.检查
E.稳定性

8.多项选择题黏度可分为()。

A.动力黏度
B.平氏黏度
C.乌氏黏度
D.运动黏度
E.特性黏度

9.多项选择题我国药典对“熔点”测定规定有()。

A.记录初熔时温度
B.“初熔”系指出现明显液滴时温度
C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度
D.重复测定三次,取平均值
E.被测样品需研细干燥

10.多项选择题药物杂质限量检查所要求的指标()。

A.准确度
B.精密度
C.选择性
D.检测性
E.耐用性