A.浓度为零
B.浓度增加
C.浓度减少
D.浓度不变
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A.不再遭受构象的变化
B.由于构象改变,催化反应的速度降低
C.由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位,使催化反应的速度降低
D.由于变构抑制剂与酶的活性部位结合,使反应速度降低
A.效应物与别构酶结合后,不是它的所有亚基同时转变为T态或R态,而是一个一个地顺序转变,因此存在RT杂交态
B.底物或效应物与别构酶结合后,诱导T态转变为R态或相反
C.效应物与别构酶结合后,导致其构象发生改变
D.不存在RT杂交态
A.在底物浓度高时,酶无活性
B.底物的紧密结合导致无活性形式
C.邻近亚基的构象相同
D.邻近亚基的构象不同
A.不受抑制剂的影响
B.不具协同性
C.当配基与活性部位以外的部位结合时,引起酶构象的变化
D.只有一个亚基组成
A.一般是底物的类似物
B.与酶的活性部位结合而影响其催化能力
C.只与酶结合
D.使酶与底物的结合与催化作用受到影响
A.通过一个或多个共价键与酶结合
B.当它存在时不改变K
C.当它存在时不改变最大反应速度
D.只与ES复合物结合,干扰其分解为产物
A.都为可逆的抑制作用
B.增加底物的浓度可消除抑制剂对酶的影响
C.根据抑制剂与酶结合的情况可区分不同类型的抑制作用
D.抑制作用与抑制剂浓度无关
A.使实验尽快完成以避免酶蛋白的变性
B.防止逆反应对结果分析所造成的影响
C.避免酶被底物饱和
D.增加酶催化反应的效率
A.与ES复合物形成及分解的速度常数都有关系
B.在不同类型的抑制作用中,Km都改变
C.用双倒数作图法不能得到Km值
D.在酶促反应的初速度阶段不能得到Km
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