人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均...

判断题人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。

1.判断题一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析，称为核型分析。

2.判断题随访信息登记：产前筛查机构应如实登记随访结果，总结统计分析、评估筛查效果，定期上报省级产前诊断中心。

3.判断题对筛查高风险的孕妇，应随访产前诊断结果、妊娠结局。对流产或终止妊娠者，应尽量争取获取组织标本进行遗传学诊断，并了解引产胎儿发育情况。

4.判断题随访内容包括：妊娠结局，孕期是否顺利及胎儿或新生儿是否正常。

5.判断题强调对所有筛查对象进行随访，随访率应≥90%。随访时限为产后1月~6月。

6.判断题产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊，产前诊断机构应在孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。

7.判断题对筛查出的高风险病例，在未进行产前诊断之前，不应为孕妇做终止妊娠的处理。

8.判断题对筛查高风险的孕妇建议进行产前诊断，产前诊断率宜≥80%。

9.判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。

10.判断题四联法：对唐氏综合征的检出率≥80%，假阳性率<5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率<1%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率<5%。