A.0.9%
B.1.0%
C.1.1%
D.1.4%
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A.有心源性休克等不同程度/阶段的血流动力学变化
B.有急性肺水肿,全肺大小干湿罗音
C.有左心衰竭,肺部罗音<50%肺野
D.无明显心力衰竭
A.变应原皮肤点刺试验SPT阴性
B.变应原特异性sIgE检测阴性
C.血液中嗜酸粒细胞升高
D.鼻分泌物涂片嗜酸粒细胞不高
A.3-6月
B.7天
C.不少于半年
D.不确定
A.突发胸痛、呼吸困难
B.呼吸频率增快、颈静脉怒张、心率增快、第二心音亢进,甚至分裂
C.心电图:右束支传导阻滞、SIQIIITIII表现
D.剧烈、持续性胸背部撕裂样痛,可放射至下腹、腰部、两侧腹股沟、下肢
A.血管运动性鼻炎
B.职业性鼻炎
C.药物性鼻炎
D.嗜酸粒细胞增多性鼻炎
A.30
B.40
C.50
D.60
A.超短波微热效应
B.鼻腔冲洗
C.红外光照射
D.弱激光
A.5
B.10
C.15
D.20
A.对生活质量影响越小
B.对生活质量影响越大
C.生活质量越差
D.生活质量越好
A.宽而深的Q波
B.ST段抬高呈弓背向上型
C.ST段压低≥0.1mV
D.T波倒置,往往宽而深,两肢对称
最新试题
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接受区间应该被缩窄为()。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的条件。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
全分析数据集的缩写是()。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。