A.83.3K;
B.1920.58K;
C.19.21K;
D.833K;
E.120.03K.
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
若已知H2的转动量子数J=1,两原子的核间距r0=0.74×10-10m,氢原子质量mH=1.673×10-27kg,普朗克常数h=6.626×10-34J·s,则1mol H2的转动能为()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.H2
B.HBr
C.NH3
D.邻二溴苯(o-dibromobenzene)
E.对二溴苯(p-dibromobenzene)
A.5.796×1029
B.5.796×1026J·mol-1
C.5.796×1029J·mol-1
D.5.796×1026
E.5.796×1029J·K.
A.Ω0=0;
B.Ω0<0;
C.Ω0=1;
D.Ω0>1;
E.Ω0<1.
单维谐振子的配分函数在一定条件下可演化为kT/hν, 该条件是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.爱因斯坦(Einstein)定律;
B.杜隆-柏蒂(Dulong-Petit)定律;
C.德拜(Debye)立方定律;
D.玻兹曼分布定律.
A.对U、H、S、G、A、Cv的值都没影响,即都不变;
B.对U、H、S、G、A、Cv的值都有影响,即都改变;
C.对S和Cv的值没影响,而使U、H、G、A都改变;
D.对U、H、G、A的值没影响,而使S和Cv改变.
对于单原子理想气体在室温下的一般物理化学过程, 若欲通过配分函数来求过程中热力学函数的变化()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.玻兹曼分布就是平衡分布;
B.最可几分布一定是玻兹曼分布;
C.玻兹曼分布就是微观状态数最大的分布;
D.有些理想气体不服从玻兹曼分布。
A.所有配分函数都无量纲
B.所有配分函数的量纲都是J·mol-1
C.所有配分函数的量纲都是J·K
D.定域子和离域子的配分函数的量纲不同
最新试题
什么是特性函数?若吉布斯函数为特性函数,其自然变量是什么?
对于单原子分子理想气体,当温度升高时,小于分子平均能量的能级上分布的粒子数()
在相同条件下,对于He与Ne单原子分子,近似认为它们的电子配分函数相同且等于1,则He与Ne单原子分子的摩尔熵是()
要使一般气体满足经典极限条件,下面措施可行的是()
在S、V不变的情形下,稳定平衡态的U()
某一理想气体分子,仅有三个基频振动,相应的振动特征温度,分别是1000K、3500K 和4500K,下列判定成立的是()
N个粒子的体系,Ω为总微观状态数,tm为最可几微观状态数,当N很大(例1024)时,则下列各种关系中,何者不正确()
在可逆准静态绝热过程中,孤立系统的熵变ΔS =()
下列关于状态函数的定义正确的是()
下列统计热力学的知识说法中正确的是()