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A.纯液体;
B.理想液态溶液;
C.理想的原子晶体;
D.理想气体;
E.真实气体.
A.算术平均值;
B.几何平均值;
C.综合反映;
D.统计平均值;
E.时间平均值.
A.能量分布是指系统内粒子能级的数目;
B.能量分布是指系统总能量的分配方式;
C.能量分布是指粒子分布在各个能量间隔中或各个能级上的数目;
D.能量分布是指一个粒子的能量分配方式;
E.能量分布是指系统内粒子的分布方式(类型)数.
A.ni是任一能级上分布的粒子数;
B.N代表系统中的粒子总数;
C.Q是粒子的各个能级的有效状态和或有效容量和;
D.gi是εi的统计权重;
E.gi·exp(-εi/kT)是能级εi的有效状态数.
根据热力学第三定律,对于完美晶体,在S0=klnΩ0中,不正确的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新试题
HI的转动特征温度Θr =9.0K,300K时HI的摩尔转动熵为()
O2的转动惯量J =19.3×10-47kg·m2,则O2的转动特征温度是()
忽略电子和核配分函数的贡献,下列稀薄气体中,哪些气体能用沙克尔-特鲁德公式计算体系熵函数的是()
下列关于状态函数的定义正确的是()
什么是特性函数?若吉布斯函数为特性函数,其自然变量是什么?
下面关于分子各种运动形式配分函数计算公式的能量标度零点选取的描述错误的是()
对于单原子理想气体在室温下的物理过程,若要通过配分函数来求过程中热力学函数的变化()
对双原子分子理想气体的一般物理过程,下面关于体系熵函数和各运动形式对熵的贡献描述错误的是()
计算氟原子在前三个电子能级上温度为1000K的电子配分函数Q(电子) 。
下面关于量热熵和光谱熵的叙述,错误的是()