A.ICHQ9
B.ICHQ7
C.ICHQ10
D.ICHQ3

A.销售
B.经营
C.买卖
D.体验

A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月

A.采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题
B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者，应当提供书面的指导资料
C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
D.针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等

A.链状
B.环式
C.星式
D.以上都不对

A.处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究
B.固体制剂溶出曲线的比较研究
C.临床有效性研究
D.以上都是

A.仓储
B.使用物料标识
C.研制
D.生产、经营

A.对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据，由省级食品药品监督管理部门进行核查，核查中心进行抽查
B.对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据，由核查中心进行核查
C.对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据，由核查中心进行抽查
D.以上都是

A.执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理
D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药

A.药物警戒
B.健康教育
C.用药指导
D.药物治疗管理