A.凝固
B.沸腾
C.升华
D.A、B、C任一种
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A.比固态碘密度大
B.在115℃以上不能存在
C.在标准大气压下不能存
D.不能有低于12kPa的蒸气压
A.固体比液体密度大些
B.三相点的压力大于标准大气压
C.固体比液体密度小些
D.三相点的压力小于标准大气压
A.2
B.3
C.4
D.5
A.1
B.2
C.3
D.4
A.与化合物一样,具有确定的组成
B.不具有确定的组成
C.平衡时,气相和液相的组成相同
D.其沸点随外压的改变而改变
A.C= 2,Φ = 2,f*= 1
B.C= 2,φ = 2,f*= 2
C.C= 2,φ = 1,f*= 2
D.C= 2,φ = 1,f*= 3
A.1
B.2
C.3
D.4
A.C= 2,f= 3
B.C= 3,f= 3
C.C= 2,f= 2
D.C= 3,f= 4
A.3种
B.2种
C.1种
D.不可能有硫酸水合物与之平衡共存
A.C=3,φ=4
B.C=2,Φ=4
C.C=2,Φ=3
D.C=3,Φ= 5
最新试题
将水银滴在玻璃板上,平衡时其接触角为()。
水蒸气蒸馏时,馏出物中包含高沸点液体和水,则()。
在有机溶剂中的蔗糖水解反应,其半衰期与起始浓度成反比,在水中的水解反应,其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误,却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
气相反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一个二级反应,当CO(g)和Cl2(g)的初始压力均为10kPa时,在25℃时反应的半衰期为1h,在35℃时反应的半衰期为1/2h 。(1)计算25℃和35℃时反应的速率常数;(2)计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
298.2K,对恒容气相反应A(g)+B(g)→3C(g)进行动力学研究。第一次实验取A(g)的初始压力为0.001pΘ,B(g)的初始压力为pΘ时,根据实验数据用lgpA对时间t作图得一直线,且A(g)反应掉一半需时60min。第二次实验取A(g)和B(g)的初始压力各为0.5pΘ,用lgpA对时间t作图也得一直线。(1)如果反应的速率方程可表示为,求α、β值。(2)求反应的速率常数k。(3)如果A(g)和B(g)的初始压力分别为pΘ和0.001pΘ,求反应的半衰期t1/2。
溶液中进行的离子反应,已知,试粗略绘制出正、逆反应的图(I为溶液的离子强度)。
丁二烯二聚反应是一个双分子反应,已知该反应在400~600K温度范围内Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K时速率常数kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3为标准态,求600K时反应的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
化学电池不可逆放电时,其吉布斯自由能降低与所做功的关系为()。
用I2作催化剂条件下,乙醛气相热分解反应为:,假定反应机理为:(1)试导出反应速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反应的表观活化能Ea。
对于可逆电池,温度系数大于零,则电池从环境吸热。