凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

判断题凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

1.判断题在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指供试品所耗滴定液的量（ml）减去空白试验所耗滴定液的量（ml）进行计算。

2.判断题配置0.02mol/L氢氧化钠滴定液，可直接取氢氧化钠滴定液0.1mol/L，加蒸馏水稀释制成。

3.判断题除另有规定外，对照品均按干燥品（或无水物）进行计算后使用，标准品按效价单位（或μg）计。

4.判断题标准中规定的各种纯度和限度数值，不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位。

5.判断题酊剂久置产生沉淀时，在乙醇和有效成分含量符合各该品种项下规定的情况下，可滤过除去沉淀。

6.判断题供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配制或用适宜方法进行灭菌，保证无菌，必要时可加抑菌剂等附加剂。

7.判断题正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。

8.判断题标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

9.判断题质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定限度的杂质。

10.判断题药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min。