单项选择题检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为()。
A.10粒
B.20粒
C.30粒
D.5粒
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1.单项选择题在国内生产并销售的药品必须符合()。
A.国家药品标准
B.国际药品标准
C.USP
D.行业标准
2.单项选择题被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()个工作日内提出复验申请;逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理。
A.3
B.5
C.7
D.10
3.单项选择题抽查检验分为两种:()。
A.评价抽验和监督抽验
B.监督抽验和执法抽验
C.评价抽检和执法检验
D.监督抽检与例行抽检
4.单项选择题药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。
A.检验完成的日期
B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期
5.单项选择题计量认证是依据中华人民共和国计量法()。
A.第二十三条
B.第三十二条
C.第三十三条
D.第三十四条
E.第三十五条
10.填空题辅料是指生产药品和调配处方时所用的()或()。
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溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
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