A.0.95~1.05
B.0.90~1.10
C.0.98~1.02
D.0.85~1.15
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A.As2O3
B.ZnO
C.K2Cr2O7
D.Na2CO3
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A.248
B.744
C.496
D.662
A.10
B.15
C.30
D.60
A.氯化物
B.硫酸盐
C.醋酸盐
D.砷盐
A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质
C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
A.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值
C.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
A.安全有效
B.技术先进
C.永恒不变
D.经济合理
A.补充检验项目
B.补充检验方法
C.补充检验方法和检验项目
D.直接认定为不合格药品
A.作为药品商标使用
B.列入国家药品标准
C.由企业使用
D.作为药品法定名称
最新试题
阿司匹林与阿司匹林片的百分含量表示是一样的。()
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
利用专属鉴别试验可以判断()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
引入杂质的途径有()
药品检查项内容包括()