A.≤15.0%
B.≤10.0%
C.≤9.0%
D.≤12.0%
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A.500~600℃
B.700~800℃
C.250~350℃
D.300~400℃
A.25ml
B.50ml
C.100ml
D.20ml
A.15;1
B.20;2
C.25;3
D.10;2
A.35%(g/ml)
B.45%(g/ml)
C.55%(g/ml)
D.65%(g/ml)
A.明胶
B.甘油
C.凡士林
D.微粉硅胶
A.易溶
B.溶解
C.略溶
D.微溶
A.15
B.30
C.60
D.120
A.无水氯化钙
B.硅胶
C.五氧化二磷
D.石灰粉
A.蒸馏水
B.纯化水
C.饮用水
D.注射用水
A.25℃±2℃
B.25℃±1℃
C.25℃±3℃
D.25℃
最新试题
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
容量分析法简便、快速、准确,价廉,灵敏度高,也适于微量分析。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
质量单位都是千进制,1g=1000mg。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
引入杂质的途径有()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()