A.滴定开始时
B.滴定前
C.滴定近终点时
D.随时可加入
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A.未知药物的真伪
B.已知药物的真伪
C.药物的稳定性
D.药物的纯度
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
A.是同一种药物
B.不是同一种药物
C.可能是同一种药物
D.可能不是同一种药物
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
A.可以中途加入另一块薄层板同时展开
B.层析缸盖子不用密封
C.可以中途补充展开剂
D.层析缸盖子应密封
A.钠盐
B.铁盐
C.碘化物
D.氯化物
A.150℃/30min
B.100~105℃/60min
C.110℃/30min
D.110~115℃/30min
A.溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值
B.溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值
C.化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值
D.化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值
A.%(ml/ml)
B.%(g/ml)
C.%(g/g)
D.%(ml/g)
最新试题
下列显砖红色焰火的是()
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
引入杂质的途径有()
滴定度(T)系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量(用mg/ml表示)。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
阿司匹林与阿司匹林片的百分含量表示是一样的。()
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()