《中国药典》（现行版）通则内容包括（）

检查药物中重金属，Fe3+对第一法有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（）。

取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份，称得供试品重分别为0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定，至终点，分别消耗硝酸银滴定液8.84ml，求供试品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的C12H12N2O3）。

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。（）

药物的含量测定是指测定药物中的有效成分或指标成分的含量。（）

药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性，关系到用药者的健康与生命安危，药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。（）

溶液后标示的“（1→10）”的含义是：固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。（）

三价铁盐可与硫氰酸铵试液作用生成硫氰酸铁配合物显蓝色。（）

特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中，由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同，可能引入的杂质。（）

“称取2g”与“称取2.0g”，在称量时是一样的，只是有效数字不同而已。（）