引入杂质的途径有（）

取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份，称得供试品重分别为0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定，至终点，分别消耗硝酸银滴定液8.84ml，求供试品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的C12H12N2O3）。

药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。（）

凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品，都有其法定的质量标准，不符合这个标准的药品也可以准许其生产，只要把这些药品卖给偏远地区的人们。（）

药物的炽灼残渣限量一般为0.1%～0.3%。（）

药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。（）

《中国药典》（现行版）对药物的酸碱度检查，采用的方法有（）

干燥失重系指药物在规定的条件下，经干燥至恒重后所减失的重量，通常以百分率表示。（）

药品检查项内容包括（）

检查药物中重金属，Fe3+对第一法有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（）。