单项选择题以下对药品说明书的说法不正确是()。

A.是具有法律意义的重要文件
B.是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.是指导医生用药的唯一依据
D.可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关


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1.单项选择题药品质量的检验方法选择原则是()。

A.“安全、先进、经济、合理”的原则
B.“合理、安全、简单、快速”的原则
C.“准确、简便、合理、快速”的原则
D.“准确、灵敏、简便、快速”的原则

2.单项选择题制售假药,足以严重危害人体健康的处罚是()。

A.处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金。
B.处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金。
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产。
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或没收财产。

3.单项选择题下列哪种药品应按假药论处:()。

A.无出厂合格证
B.更改生产批号
C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围

4.单项选择题从同批药材包件中抽取共检验样品的原则,以下说法错误的是()。

A.药材总包件数不足5件的,逐件取样
B.5~99件,随机抽5件取样
C.100~1000件,按5%比例取样
D.超过1000件,按1%比例取样

5.单项选择题下列关于薄层色谱法说法正确的是()。

A.市售薄层板临用前不需活化
B.自制薄层板应在100℃烘30分钟,置有干燥剂的干燥箱中备用
C.浸入展开剂的深度为距原点5mm为宜
D.除另有规定外,一般上行展开10cm,高效板上行展开8cm

6.单项选择题一般鉴别试验中,列有四项试验方法时()。

A.只需任选其中一项作为依据
B.应逐项进行试验,方能证实
C.选取其中两项进行试验作为依据
D.选取其中三项进行试验作为依据

7.单项选择题《药品管理法》适用于()。

A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

8.单项选择题中药材最本质的特点是()。

A.有效成分来源于植物、动物和矿物
B.工艺独特
C.包装特殊
D.用现代理论和传统医学理论相结合,在中医理论指导下应用

9.单项选择题中药材测定灰分的目的是()。

A.控制药材中泥土和砂石的量
B.反映药材生理灰分的量
C.控制药材中草酸钙的量
D.A+B

10.单项选择题比旋度符号中的D是指()。

A.供试品溶液的稀释体积
B.钠光谱的D线
C.氘的符号
D.以上都不是