A.0.032;32×103
B.0.032;3.2×105
C.3.2×10-3;32×105
D.3.2×10-3;32×103
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A.1.995~2.005g
B.1.95~2.05g
C.1.99~2.01g
D.1.999~2.001g
A.0.1%~0.2%
B.1%~2%
C.0.2%~0.5%
D.0.5%~1%
A.应均匀、细腻
B.应具有适当的黏稠性
C.用于创面的软膏剂均应无菌
D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂
A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.内包装、医疗器械
A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.药品强制性检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
A.核发证书、进行药品注册
B.进行药品抽查
C.进行药品认证
D.实施药品审批检验
A.砝码受腐蚀
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀
D.分光光度测定中的读数误差
A.在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查
B.在供试品溶液加入氧化剂,使有色物退色后,依法检查
C.在供试晶溶液加入还原剂,使有色物退色后,依法检查
D.取等量的供试品溶液,加硝酸银试液,滤除生成的氯化银后,再加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查
A.酸误差
B.碱误差
C.操作误差
D.仪器误差
A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
最新试题
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中,由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同,可能引入的杂质。()
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