A.产品质量监督部门
B.产品质量监督部门或工商行政管理部门
C.产品质量监督部门或公安机关
D.产品质量检验部门的上级机关或监察机关
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A.真实
B.客观
C.公开
D.及时
A.民事责任
B.罚款
C.罚金
D.平均支付各种费用
A.不知道该产品是《产品质量法》禁止销售的产品
B.提供出产品的进货渠道
C.举报出该产品的生产窝点
D.有证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品,并如实说明其进货渠道
A.责令赔偿损失
B.没收计量器具和违法所得
C.并处罚款
D.ABC全对
A.6位
B.4位
C.5位
D.3位
A.一次
B.逐次
C.一次、逐次均可
A.可取正值也可取负值
B.恒为正值
C.恒为负值
D.为±
A.国家
B.有证
C.行业
A.测量误差
B.测量结果
C.标准装置
A.被评审方
B.评审组长
C.与会人员
最新试题
滴定度(T)系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量(用mg/ml表示)。()
利用专属鉴别试验可以判断()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
三价铁盐可与硫氰酸铵试液作用生成硫氰酸铁配合物显蓝色。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
引入杂质的途径有()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()