A.10~20um
B.20~30um
C.30~40um
D.40~50um
E.50~60um
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你可能感兴趣的试题
A.粗粉
B.中粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
A.0.41mm
B.0.42mm
C.0.43mm
D.0.44mm
E.0.45mm
A.薄膜衣片
B.糖衣片
C.分散片
D.缓释片
E.浸膏片
A.50~60℃
B.60~70℃
C.70~80℃
D.80~90℃
E.98~100℃
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.放在阴暗处,温度不超过2℃
D.放在阴暗处,温度不超过lO℃
E.放在室温避光处
A.选用感量为0.1mg
B.选用感量为0.01mg
C.选用感量为0.001mg
D.选用感量为1mg
E.选用感量为10mg
A.硝酸中
B.稀硫酸中
C.醋酸中
D.pH6.5~10.5环境中
E.pH9的稀氨溶液中
A.供试品经烘干后测定
B.供试品经烘干后称定
C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算
D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
E.干燥失重符合规定时无须折干计算
A.盐酸滴定液(0.152mol/L)
B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C.盐酸滴定液(0.152M/L)
D.0.1524M/L盐酸滴定液
E.0.152mol/L盐酸滴定液
A.0.1
B.0.20
C.0.3
D.0.40
E.0.4
最新试题
《中国药典》(现行版)采用液相色谱法测定药物中的残留溶剂。()
药品检查项内容包括()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
属于信号杂质的是()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
古蔡氏检砷法中,加入氯化亚锡的目的是()。
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。