A.校准仪器
B.做对照试验
C.做加样回收试验
D.作空白试验
E.扩大样本数
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A.生产批号
B.生产厂家
C.规格
D.品名
E.批准文号
A.加强药品监督管理
B.提高药品疗效
C.保证药品质量
D.维护人民用药的合法权利
E.保障人体用药安全
A.法人委托书
B.原检验报告书
C.加盖申请单位红章的“复验申请书”
D.生产厂的检验报告书
E.复验样品
A.来源
B.批号
C.含量(或效价)
D.使用前处理
E.价格
A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚烧
E.低价处理以避免资源浪费
A.样品明显不均匀
B.热原不符合规定
C.未交纳检验费用
D.已申请复验但对复验结果有异议
E.可见异物不符合规定
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.企业法人必需具有药学技术职称
A.含量准确、重量差异小
B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查
A.禁止非法使用,储存、转让或借用麻醉药品
B.危重病人确需使用麻醉药品者,须经当地医疗机构诊断证明,核发《麻醉药品专用卡》
C.麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量
D.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
E.处方保存二年备查
最新试题
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
沉淀反应鉴别氯化物是基于氯化银不溶于水但溶于氨试液。()
特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中,由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同,可能引入的杂质。()
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
引入杂质的途径有()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
滴定度(T)系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量(用mg/ml表示)。()
药品质量标准的制订必须遵循的原则()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()