A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.经济性
E.稳定性
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A.标有“吹”字的刻度吸管
B.移液管
C.标有“快”字的刻度吸管
D.滴定管
E.滴管
A.有机汞
B.拟除虫菊酯类
C.有机磷
D.有机氯
E.有机氮
A.防腐剂
B.芳香剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.分散剂
A.1
B.4
C.2
D.3
E.0.5
A.吸附剂的性质
B.展开剂的极性
C.展开剂的温度
D.样品的量
E.展开方式
A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
A.准确度
B.定量限
C.线性与范围
D.适用性
E.耐用性
A.系统误差(也称可定误差)是由确定的原因引起的误差
B.系统误差有固定的方向(正或负),但大小不固定
C.绝对值大的偶然误差(也称不可定误差或随机误差)出现的概率小
D.通过增加平行测定的次数,可减小测定的偶然误差
E.由分析方法或仪器产生的误差属于系统误差
A.应采用“中国药品通用名称”推荐的名称
B.结构相似.药理作用相同的一类药品使用统一的词干
C.避免使用暗示治疗学的药品名称性状
D.可采用英文名称的音译或意译
E.可使用代号
A.由凡例.正文和附录等主要部分构成
B.凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容
C.附录包括制剂通则和通用的检查方法
D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型
E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
最新试题
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
药品质量标准的制订必须遵循的原则()
引入杂质的途径有()
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中,由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同,可能引入的杂质。()