国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

问答题国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

1.问答题《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？

2.问答题简述国家制订《药品管理法》的目的。

3.问答题简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。

4.问答题简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。

5.问答题简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。

6.问答题写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。

7.多项选择题任意一个误差，均可用（）表示。

A.测量结果-真值
B.（测量结果-总体均值）+（总体均值-真值）
C.测量结果+修正值
D.测量结量-样本均值
E.随机误差+系统误差

8.多项选择题质量控制与质量改进是不同的，之间虽存在一定的关系，但并不等同，两者之间主要的区别和联系有（）。

A.定义的区别
B.实现手段的区别
C.目的的区别
D.两者是相互联系的
E.两者无关联测量重复性与测量

9.多项选择题可与国际单位制单位并用的我国法定计量单位有（）。

A.分、小时、日
B.度、分、秒、电子伏
C.升、吨、节、分贝
D.转每分、公顷、海里
E.弧度、赫兹、球面度

10.多项选择题再现性的区别在于（）。

A.两者虽然都是指同一被测量的测量结果之间的一致性，但其前提不同
B.重复性是在测量条件保持不变的情况下，连续多次测量结果之间的一致性
C.再现性是在测量条件改变了的情况下，测量结果之间的一致性
D.重复性测量中的一致性是定量的，而再现性测量中的一致性是定性的