以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是（）

直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是（）

双室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式中，α的意义为（）

药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的（）

静脉滴注给药时，药物进入体内的动力学过程为（）

药物动力学中，AUC为血药浓度－时间曲线下面积，通常所用的计算方法是（）

以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是（）

以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是（）

对组织有特殊亲和性的药物，当连续用药时会出现蓄积现象，其可能机制为（）

对于一级动力学消除的药物来说，下列关于其体内半衰期的叙述正确的是（）