A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
E.4h
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A.隔室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室
D.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E.隔室的划分是固定的,与药物的性质无关
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
C.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
D.清除率的表达式是C1=(-dX/dt)/C
E.清除率的表达式是C1=kV
A.单室模型是把整个机体视为一个单元
B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
下列模型中,属于单室模型血管外给药的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新试题
关于肾清除率的叙述,以下正确的是()
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
双室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式中,α的意义为()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
对组织有特殊亲和性的药物,当连续用药时会出现蓄积现象,其可能机制为()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()