试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。_考试资料网

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问答题试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。

参考答案： 血管外给药二室模型药物的血药浓度一时间曲线图分为三个时相：
①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在...

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1.问答题隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断？

参考答案：隔室数的确定主要取决于：
①给药途径；
②药物的吸收速度；
③采样点及采样周期的时间安排；...

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2.问答题静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度．时间曲线随时间的变化有何特点？为什么？

参考答案：二室模型药物静脉注射给药后，血药浓度曲线先较快地下降，布相，之后较慢地下降，此为消除相。以血药浓度的对数对时间作图为由两...

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3.名词解释混杂参数

参考答案：通常将分布相混合一级速度常数a和消除相混合一级速度常数∥称为混杂参数(hybrid parameters)，分别代表分布...

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4.名词解释三室模型

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5.问答题某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？

参考答案：

6.问答题对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t_1/2=1.9h，v=100L，若要使稳态血药浓度达到4Ug/ml，应取k₀值为多少？

参考答案：

7.问答题 某药物静脉注射给药50mg，测得0～3小时的AUC_0-3为5.lmg．h/L，AUC为22.4mg．h/L，累计排泄尿量为llmg。那么，
（1）在给药3小时后有百分之多少的药物留在体内？
（2）总清除率C_l是多少？
（3）肾清除率C_lr是多少？
（4）以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少？

参考答案：

8.问答题某药物的生物半衰期为40.8小时，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？

参考答案：

9.问答题已知磺胺嘧啶半衰期为16小时，分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清除率C_l，肾清除率C_lr，并估算肝代谢清除率C_lb。

参考答案：

10.问答题某药物0至0.5小时内尿中排出量为37.5mg，在0.25小时血浆中药物浓度为10ug/ml，求C_lr。

参考答案：