药品广告审批机关是（）

单项选择题药品广告审批机关是（）

A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

1.单项选择题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）

A.《进口药品通关单》
B.《进口药品证书》
C.《进口许可证》
D.《进口药品注册证书》

2.单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

A.四日
B.五日
C.六日
D.七日

3.单项选择题处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

A.电视
B.报纸
C.广播
D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

4.单项选择题开办药品生产企业，必须取得（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口许可证》

5.单项选择题开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《进口许可证》

6.单项选择题销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

A、待验区
B、退货区
C、不合格区
D、合格区

7.单项选择题药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）

A.业务进货员
B.质量管理员
C.药品验收员
D.仓库保管员
E.销售人员

8.单项选择题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

A、超过有效期1年
B、不少于3年
C、超过药品有效期1年，但不得少于2年
D、超过药品有效期1年，但不得少于3年

9.单项选择题药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A、月
B、季
C、半年
D、年

10.单项选择题下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

A、广告中含药品名称和功能主治
B、广告中含药品名称和用量用法的
C、宣传中仅有药品名称和生产企业的
D、广告中含药品名称和适应症的