A.间同立构;
B.全同立构;
C.无规立构;
D.旋光性聚合物
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A.相对分子质量分布曲线;
B.分散指数;
C.Flory相对分子质量分布函数;
D.聚合度
A.丙烯腈-RMgX;
B.丙烯腈-AIBN;
C.丙烯腈-BPO-N,N-二甲基苯胺;
D.丙烯腈-Et3N
A.HO[-OC(CH2)5NHOC(CH2)5NH-]nH;
B.H[-NHOC(CH2)5-]n NH2;
C.HO[-OC(CH2)5NH-]n H;
D.H[-OOC(CH2)5NH-]n H
A.链终止方式为双基终止;
B.聚合反应温度较低;
C.溶剂类型对聚合反应速度和聚合物结构有很大影响;
D.引发剂通常为亲核试剂
A.相对分子质量下降;
B.聚合速度下降;
C.相对分子质量分布加宽;
D.三者都存在
A.二氧六环;
B.四氢呋喃;
C.γ-丁内酯;
D.八甲基环四硅氧烷
A.己内酰胺以水或酸作催化剂合成尼龙-6;
B.苯乙烯在萘-钠作用下合成PS;
C.苯乙烯热聚合合成PS;
D.PMMA在AIBN引发下制备有机玻璃
A.难以共聚;
B.倾向于交替共聚;
C.倾向于理想共聚;
D.倾向于嵌段共聚
A.空间位阻效应;
B.吸电子效应;
C.自动阻聚作用;
D.活化能高
A.己二醇-二异氰酸酯;
B.己二胺-二异氰酸酯;
C.己二胺-己二酸甲酯;
D.三聚氰胺-甲醛
最新试题
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量,继而得到大分子的数目。
热塑性树脂主要靠大分子之间的作用力提供强度,因此分子量大小非常关键。热固性树脂靠形成的交联网络提供强度,因此预聚物的分子量不需要太大。
控制线形缩聚聚合度的根本原理是端基封端,具体实现途径有()
目前高分子材料的体积产量已经超过了钢铁。
逐步特性是所有缩聚反应所共有的,而各类缩聚反应的可逆平衡程度却有明显差别。
高聚物的相对分子质量是指其统计平均值,它的表示方法有数均分子量、重均分子量、粘均分子量等。
高分子的分子链化学结构一样,则其对应的高分子材料的性能就一样。
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。
聚对苯二甲酸乙二醇酯中不存在单体单元。
高分子材料发展很快,是因为主要有碳、氢、氧、氮等元素组成,结构简单,容易加工成型。