线形缩聚中，外加酸催化比自催化的速率常数要大的多，因此工业上聚酯化总要外加酸催化。

所有的高分子的分子量都是单体分子量的整数倍。

加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。

对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要加入端基封锁剂。

只要是官能团等摩尔的2或2-2体系，一定能得到线形高分子。

目前高分子材料的体积产量已经超过了钢铁。

在以聚酯合成为模型，推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时，得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量，继而得到大分子的数目。

逐步特性是所有缩聚反应所共有的，而各类缩聚反应的可逆平衡程度却有明显差别。

制备环氧树脂时，需要反应过程中不断测反应速率，以防止在聚合釜内发生凝胶效应。

乙烯，丙烯，苯乙烯，氯乙烯都可以发生连锁聚合。