A.肝
B.脾
C.肾
D.肺
E.骨髓
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A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.脑磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇
A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物
A.随机实验对照法
B.安慰剂对照实验法
C.大剂量对照实验法
D.大群体对照实验法
E.排除对照实验法
A.时间顺序是合理的
B.该反应与已知的药品不良反应相符合
C.停药后反应停止
D.重新用药,反应再现
E.无法用患者疾病来合理地解释
A.水解
B.氧化
C.结晶
D.聚合
E.异构化
A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B.硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀
C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚
D.氯化钾与硫发生爆炸
E.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
A.单相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.双相气雾剂
E.吸入粉雾剂
A.无吸收过程或吸收过程很短
B.无首过效应
C.安全性及机体适应性好
D.可以发挥局部定向作用
E.与固体制剂相比稳定性差
A.严封
B.熔封
C.避光
D.密闭
E.密封
A.开环核苷类
B.蛋白酶抑制剂类
C.神经氨酸酶抑制剂类
D.非开环核苷类
E.二氢叶酸还原酶抑制剂类
最新试题
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。
角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失,维持药效的制剂方法有()。
作用于G-蛋白偶联受体,产生药理作用的药物是()。
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()。