A.二甲苯
B.氯仿
C.盐酸
D.醋酸
E.苯扎溴铵
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A.X=k0(1-e-kt)/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化扩散
B.简单扩散
C.滤过
D.主动转运
E.膜动转运
A.角膜渗透
B.结膜渗透
C.瞳孔渗透
D.晶状体渗透
E.虹膜渗透
A.肝
B.脾
C.肺
D.肾
E.胆
A.应进行性状检査
B.应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查
C.小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查
D.应密封储存
E.适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物
A.一般为等量取样
B.应全批取样,分部位取样
C.一次取得的样品应至少供2次检验使用
D.取样需填写取样记录
E.取样后应混合作为样品
A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛尔
A.缓释片
B.控释片
C.裂痕片
D.分散片
E.包衣片
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最新试题
针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状,对症治疗的药物是()。
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()。
作用于G-蛋白偶联受体,产生药理作用的药物是()。
根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。