A.F值越小混悬剂越稳定
B.β值越小混悬剂越稳定
C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大
D.可用浊度仪测定混悬液的流变学
E.优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应能很快重新分散
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A.>1nm
B.0.001~0.1μm
C.0.1~10μm
D.0.1~100μm
E.<1nm
A.填充剂
B.稀释剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
A.HPC
B.丙烯酸树脂IV号
C.醋酸纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ号
E.丙烯酸树脂I号
A.川蜡
B.食用色素
C.糖浆和滑石粉
D.稍稀的糖浆
E.邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
A.10min
B.15min
C.20min
D.30min
E.60min
A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂
A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强
C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂
E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好
A.阿拉伯胶
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.葡聚糖
E.触变胶
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
A.山梨醇脂肪酸酯类
B.硬脂酸甘油酯类
C.失水山梨醇脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯类
E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
最新试题
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。