A.舌下片
B.咀嚼片
C.全身用栓剂
D.泡腾片
E.肠溶片
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你可能感兴趣的试题
A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊
A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质
B.毒性大于阳离子表面活性剂
C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质
D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂
E.两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
A.混悬剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.乳剂
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】
盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉10g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液100ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】
盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉10g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液100ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.稀释剂
B.黏合剂
C.矫味剂
D.崩解剂
E.润滑剂
克拉霉素胶囊的处方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g
硬脂酸镁1.5g
淀粉浆(10%)适量
制成1000粒
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
克拉霉素胶囊的处方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g
硬脂酸镁1.5g
淀粉浆(10%)适量
制成1000粒
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
克拉霉素胶囊的处方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g
硬脂酸镁1.5g
淀粉浆(10%)适量
制成1000粒
A.HPC
B.L-HPC
C.MC
D.PEG
E.PVPP
对乙酰氨基酚口服液
【处方】
对乙酰氨基酚30g
聚乙二醇40070ml
L-半胱氨酸盐酸盐0.3g
糖浆200ml
甜蜜素1g
香精1ml
8%羟苯丙酯:乙酯(1:1)
乙醇溶液4ml
纯水加至1000ml
A.矫味剂
B.芳香剂
C.助溶剂
D.稳定剂
E.pH调节剂
对乙酰氨基酚口服液
【处方】
对乙酰氨基酚30g
聚乙二醇40070ml
L-半胱氨酸盐酸盐0.3g
糖浆200ml
甜蜜素1g
香精1ml
8%羟苯丙酯:乙酯(1:1)
乙醇溶液4ml
纯水加至1000ml
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热
最新试题
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是()。
用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()。
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
作用于络氨酸激酶受体,产生药理作用的药物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
作用于G-蛋白偶联受体,产生药理作用的药物是()。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()。