A.pH改变
B.发生水解
C.复分解产生沉淀
D.生物碱盐溶液的沉淀
E.药物氧化、还原
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A.溶解度改变
B.分散状态改变
C.粒径变化
D.颜色变化
E.潮解
A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应增强的配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
A.缓冲剂
B.着色剂
C.稳定剂
D.防腐剂
E.矫味剂
A.大多数药物在pH4~10的范围内是稳定的
B.在等电点对应的pH下是最不稳定,但溶解度最大
C.无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度
D.多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感,可加入表面活性剂防止蛋白质聚集
E.糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.光谱法
B.液相色谱法
C.电泳法
D.生物活性测定法
E.免疫法
A.口服
B.直肠
C.皮肤
D.鼻腔
E.肺
A.散剂
B.凝胶剂
C.微型胶囊剂
D.脂质体
E.微球剂
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促渗透作用
C.抑制酶类的作用
D.能控制药物的释放特性
E.具有缓冲容量
A.骨架材料的种类和比例
B.微球的制备工艺
C.微球的形态、大小
D.微球中蛋白多肽类药物的包封率
E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用
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不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是()。
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
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用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。