A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.杂环类药物
D.磺胺类药物
E.酯类药物
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你可能感兴趣的试题
A.药用辅料必须符合化工生产要求
B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
A.应通过安全性评估
B.对人体无毒害作用
C.辅料无需检查微生物
D.不与主药发生作用
E.供注射剂用的应符合注射用质量要求
A.糖浆剂为液体剂型
B.溶胶剂为半固体剂型
C.颗粒剂为固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
A.调剂
B.剂型
C.方剂
D.制剂
E.药剂学
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药理作用分类
A.气体剂型
B.固体剂型
C.流浸膏剂
D.半固体剂型
E.液体剂型
A.剂型决定药物的治疗作用
B.剂型可改变药物的作用性质
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
A.经典恒温法
B.初均速法
C.温度系数法
D.活化能估算法
E.温度指数法
A.调节pH值
B.避免光线
C.防止吸潮
D.加入NaSO4
E.加入酒石酸
最新试题
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()。
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。