盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】
盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉l0g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液l00ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.预胶化淀粉
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
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甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉l0g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液l00ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】
盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉l0g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液l00ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.苹果酸
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症
A.β-肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯的药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
A.可待因
B.氧氟沙星
C.罗红霉素
D.沙丁胺醇
E.地塞米松
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
A.载体材料为水溶性
B.载体材料对药物有抑晶性
C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
D.载体材料提高了药物的可润湿性
E.载体材料保证了药物的高度分散性
最新试题
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
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根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
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利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()。
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