A.凝血酶原时间
B.部分凝血活素时间
C.出血时间
D.凝血时间
E.止血时间
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A.阿司匹林
B.双嘧达莫
C.前列环素
D.噻氯匹啶
E.阿昔单抗
A.羟钻胺
B.甲基B12
C.氰钴胺
D.5’—脱氧腺苷钴胺
E.维生素B12—内因子复合物
A.一氢叶酸
B.二氢叶酸
C.叶酸
D.5—甲基四氢叶酸
E.5,10—甲烯四氢叶酸
A.消化性溃疡
B.活动性出血
C.严重高血压
D.冠脉急性闭塞
E.有近期手术史者
A.氨甲苯酸
B.垂体后叶素
C.维生素K
D.阿昔单抗
E.红细胞生成素
A.阿司匹林
B.四环素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.双嘧达莫
A.增强
B.减弱
C.起效快
D.作用时间长
E.吸收增加
A.铁蛋白
B.去铁铁蛋白
C.血红蛋白
D.球蛋白
E.转铁蛋白
A.口服l周,血中网织红细胞即可上升
B.2~4周后,血红蛋白明显增加
C.血红蛋白达正常值约需1~3个月
D.血红蛋白正常后,应继续服用2~3个月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
A.干扰血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合,抑制血小板激活
B.与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合,阻断受体与纤维蛋白原的结合
C.骨髓抑制常发生在用药3个月之后
D.主要不良反应为诱发消化性溃疡
E.口服后2小时即可发挥作用
最新试题
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失,维持药效的制剂方法有()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
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