A.解离多,重吸收多,排泄慢
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收少,排泄快
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.解离少,重吸收少,排泄快
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A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
A.90%解离时的pH值
B.99%解离时的pH值
C.全部解离时的pH值.
D.50%解离时的pH值
E.不解离时的pH值
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.胞饮
E.膜孔滤过
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
A.结合是牢固的
B.见于所有药物
C.结合后药效增强
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
A.随给药剂量而变
B.随给药次数而变
C.固定不变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
A.实际给药量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循环的量
D.消除的药量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
最新试题
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()。
处方中含有凡士林的产品有()。
根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是()。
针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状,对症治疗的药物是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
氯霉素合用降糖药甲苯磺丁脉引起低血糖反应的原因是()。