A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免,停药后可恢复
C.出现较轻与治疗无关的反应
D.常因药物作用选择性低引起
E.常因剂量过大引起
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A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
A.作用强度
B.对受体的亲和力
C.剂量大小
D.脂溶性
E.内在活性
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
A.半数致死量
B.半数有效量
C.治疗指数
D.最小有效量
E.极量
A.用药时间过长
B.组织器官对药物亲和力过高
C.机体敏感性太高
D.用药剂量过大
E.药物作用的选择性低
A.与50%受体结合的剂量
B.引起最大效应50%的剂量
C.引起50%动物死亡的剂量
D.50%动物可能无效的剂量
E.引起50%动物阳性反应的剂量
A.引起半数动物死亡的剂量
B.全部动物死亡剂量的一半
C.产生严重毒性反应的剂量
D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
E.抗生素杀死一半细菌的剂量
A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肾转化
C.促进苯巴比妥在肝转化
D.减少苯巴比妥从肾排泄
E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收
A.水溶性增加
B.分子极性增加
C.脂溶性降低
D.易经肾排泄
E.脂溶性增加
A.排泄加快
B.代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.不易通过血脑屏障
E.主动转运减慢
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用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
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