A.抑制整体的RAAS的血管紧张素II的合成
B.抑制局部RAAS减少血管紧张素II的合成
C.促进组胺的释放
D.减少缓激肽的降解
E.促进前列腺素的合成
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A.排钠利尿,降低血容量
B.血管壁细胞内钠减少,钠钙交换减少,细胞内钙减少,使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性
D.诱导动脉壁产生扩血管物质
E.降低肾素活性
A.丙吡胺
B.维拉帕米
C.美西律
D.妥卡尼
E.苯妥英钠
A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B.普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少
C.利多卡因可引起红斑性狼疮样综合征
D.普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱发急性左心衰竭,或心源
E.胺碘酮可引起间质性肺炎、肺泡纤维化
A.胺碘酮
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.普鲁卡因胺
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.维拉帕米
E.胺碘酮
A.胺碘酮
B.普萘洛尔
C.普鲁卡因胺
D.维拉帕米
E.苯妥英钠
A.维拉帕米
B.胺碘酮
C.氟卡尼
D.普萘洛尔
E.普罗帕酮
A.普鲁卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.苯妥英钠
E.普罗帕酮
A.丙吡胺
B.普鲁卡因胺
C.妥卡尼
D.奎尼丁
E.氟卡尼
A.维拉帕米
B.普萘洛尔
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.利多卡因
最新试题
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
处方中含有凡士林的产品有()。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。
角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失,维持药效的制剂方法有()。
作用于络氨酸激酶受体,产生药理作用的药物是()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体有相似的药理活性,但作用强度有明显差异的药物是()。
针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状,对症治疗的药物是()。