A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.责令修改药品说明书
C.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D.对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件

A.假冒他人的注册商标
B.搭售商品
C.公开竞争对手经营信息
D.因清偿债务，降价销售商品

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定除外）。
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查。
D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

A.听诊器
B.脑电图机
C.无菌医用手套
D.血管内导管

A.卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

A.麻黄碱
B.麦角胺
C.伪麻黄碱
D.苯巴比妥

A.按质量状态实行色标管理
B.中药材和中药饮片分库存放
C.按包装标示的温度要求储存药品
D.药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛

A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当
C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D.个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定