A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
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A.药品广告审查机关备案
B.药品广告监督机关备案
C.药品监督管理机关备案
D.重新申请药品广告批准文号
E.通知药品生产企业
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.说明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容
C.含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要
D.含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等用语
E.与其他药品的功效和安全性进行比较的
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.诊断药品
D.血液制品
E.抗生素
A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B.说明治愈率或者有效率的
C.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D.利用专家、医生名义和形象作证明的
E.利用患者的名义和形象作证明的
A.第二类精神药品不得做广告
B.药品广告不得说明治愈率或有效率
C.药品广告应按批准的说明书说明适应症
D.药品广告可以使用“国家级新药”用语
E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明
A.说明治愈率或者有效率的
B.含有不科学的表示功效的断言或者保证的
C.与其他药品功效比较的
D.利用医药科研单位名义作证明的
E.出现药品生产企业名称
A.说明治愈率或有效率
B.不科学的表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
E.注明“按医生处方购买和使用”
A.处方药
B.非处方药
C.精神药品
D.化学原料药
E.中药饮片
最新试题
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
医疗机构采购同一通用名称药品的品种,注射剂型的数量()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
零售药店中药饮片调剂人员应具备的条件是()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
药品分类管理的意义是()
应当慎重用药的情形是()
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是()