A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品通用名称、规格及产品批号
D.药品生产日期
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A.只需要列明通用名称和英文名称
B.只需要注明通用名称和汉语拼音
C.必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音
D.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成份
D.中成药组方中应列出全部中药药味
A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供,公民依照政府的规定手种的疫苗
C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者找其他医疗机构购买使用
D.对患者说明情况,请患者自行解决
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.自愿原则
B.强制原则
C.备案原则
D.许可原则
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D.国家基本药物目录中的药品
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最新试题
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
关于抗菌药物的监督管理,下列说法正确的是()
非处方药的有效性的特点是()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()
零售药店中药饮片调剂人员应具备的条件是()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
电子处方是否有处方医师的电子签名属于处方审核的()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
医疗机构采购同一通用名称药品的品种,注射剂型的数量()