生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）

单项选择题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）

A.国家卫生部负责
B.国务院药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责

1.单项选择题下列将被作为假药处理的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家药品标准
E.超过有效期的

2.单项选择题以下列入国家二级保护野生药材物种的是（）

A.肉苁蓉
B.豹骨
C.甘草
D.羌活
E.五味子

3.单项选择题依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（）

A.不得乱收费
B.不得免费检验
C.不得收取任何费用
D.可以适当收取一定费用
E.必须向检验机构预先支付化验费用

4.单项选择题进行GMP（GSP）认证的检查组的检查员是由（）

A.检查员库中抽取的
B.国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中抽取的
C.国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中随机抽取的
D.检查员库中随机抽取的
E.省药监部门推选组成

5.单项选择题依药品管理法城乡集贸市场可以出售（）

A.生物制品及处方药
B.化学药品和非处方药
C.医院制剂和生物制品
D.中成药和中药材
E.中药材和经批准注册的非处方药

6.单项选择题药品生产（经营）许可证的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

7.单项选择题野生药材资源保护管理条例制定的目的是（）

A.合理利用野生药材资源
B.适应人民医疗保健事业的需要
C.适应医疗制度的改革
D.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要
E.保护野生药材资源

8.单项选择题生产、销售假药，构成犯罪的将（）

A.给予警告
B.没收违法所得
C.处以高额罚款
D.处以适当罚款
E.依法追究刑事责任

9.单项选择题依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是（）

A.羚羊角
B.豹骨
C.猪苓
D.麝香
E.龙胆

10.单项选择题直接接触药品的包材和容器，必须符合（）

A.药品的质量要求
B.药品的药用要求
C.药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册
D.保障人体健康、安全的标准
E.药监部门批准注册的要求