A.国家一类医学、药学刊物
B.国家一、二类药学刊物
C.国务院卫生行政部门指定的
D.国务院药品监督管理部门指定的
E.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的
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A.预防人体疾病的内容
B.治疗人体疾病的内容
C.诊断人体疾病的内容
D.预防和诊断人体疾病的内容
E.预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容
A.追究刑事责任
B.给予警告处分
C.给予停薪留职处分
D.给予经济处罚
E.给予行政处分
A.出示证明文件,对被检查人的技术和业务秘密应当保密
B.出示证明文件,对被检查人的技术应当保密
C.出示必要的证明文件即可
D.出示文件,对被检查人的业务秘密应当保密
E.对被检查人的技术和业务保密
A.药品经营许可证、营业执照
B.营业执照、药品生产许可证
C.营业执照、制剂许可证
D.营业执照、许可证
E.营业执照、合格证
A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员
B.驻店工作人员
C.驻店药学技术人员
D.驻店副主任药师以上药学技术人员
E.驻店药师
A.保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养
B.严格管理的原则
C.保护与人工种养相结合的原则
D.分类管理的原则
E.有计划采猎的原则
A.责令收回违法给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.收回违法发给的证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任
C.撤销药品批准证明文件,并对直接:责任人依法给予行政处方
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
E.对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任
A.药品的认证
B.药品的审评
C.药品的评价
D.药品的监测
E.药品的再评价
A.国务院药品监督管理部门批准的文件
B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E.国务院卫生行政部门批准的广告文件
A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B.GMP和GSP
C.国家药监部门规定的实施办法
D.国家药监部门规定的实施步骤
E.国家颁布的各项法规和实施办法
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关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
关于处方调剂,下列说法错误的是()
电子处方是否有处方医师的电子签名属于处方审核的()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。
下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
国家医疗保障基本制度中,用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为()。