A.2008
B.1998
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A.主要研究终点为:30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血
B.次要研究终点为:死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建
C.克赛®较UFH显著降低次要研究终点,且没有增加大出血,因此实现临床净获益
D.以上都是
A.该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
B.2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果,批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证
C.克赛®持续降低患者缺血风险,有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险,因此克赛较UFH实现更佳临床净获益
D.以上都是
A.ACS患者抗凝
B.血液透析体外循环抗凝
C.VTE治疗
D.以上都是
A.是由于动脉粥样硬化破裂出血引发血栓堵塞血管
B.是由于动脉粥样硬化导致冠状动脉狭窄
A.用于PCI抗凝,依诺肝素优于普通肝素
B.用于PCI抗凝,普通肝素和GPI(糖蛋白抑制剂)联用时需要调整剂量,而依诺肝素不需要
C.用于骨科大手术VTE预防,依诺肝素显著优于普通肝素
D.以上都是
A.鱼精蛋白
B.血浆
A.ACS(急性冠脉综合征)
B.PE(肺栓塞)
C.DVT(深静脉血栓栓塞形成)
D.以上都是
A.克赛®
B.速碧林®
C.法安明®
A.UA/NSTEMI患者的再灌注策略有保守治疗和PCI,克赛®均可用于这两种治疗策略的抗凝。
B.STEMI患者的再灌注策略有直接PCI、溶栓治疗、溶栓后PCI,克赛®均可用于这三种治疗策略的抗凝。
C.克赛®用于ACS抗凝循证证据丰富,权威指南推荐
D.以上都是
A.静脉
B.动脉
C.静脉/动脉均可
最新试题
克赛®目前已在全球一百多个国家销售,请问克赛®在中国哪一年上市?()
对于ACS患者规范化抗凝治疗,欧洲、美国及中国指南中对于低分子肝素类药物的推荐是()
ESSENCE研究早期疗效优势可保持()
对于仅接受药物治疗的ACS患者,指南推荐的治疗方案是:()
克赛®用于ACS抗凝,已覆盖的适应症包括?()
以下支持“克赛®全面覆盖ACS抗凝治疗”论点的论据有:()
克赛®主要是通过以下什么凝血因子发挥抗凝作用?()
以下支持“依诺肝素可用于ACS患者全程规范化抗凝治疗”论点的论据有:()
一项入组了103例严重骨盆或髋臼骨骨折患者的研究指出:针对VTE(静脉血栓栓塞)的预防,()内给予依诺肝素优于延迟给药。
克赛®在中国上市的产品规格是什么?()