A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行再评价
D.撤销批准文号
E.进行市场调查
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A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的’,吊销其医疗机构执业许可证书
A.马鹿茸
B.黄芩
C.黄连
D.人参
E.石斛
A.禁止采猎一级保护野生药材物种
B.经批准可以采猎一级保护野生药材物种
C.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
D.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
E.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
A.二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
B.不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
C.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
D.三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
E.二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
A.防风
B.麝香
C.细辛
D.杜仲
E.紫草
A.可以集中规模化栽培养殖
B.质量可以控制
C.符合国家药监部门的规定
D.伪品易于辨认
A.干燥
B.降氧
C.熏蒸
D.降温
A.零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)
B.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
C.须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购
D.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)
E.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)
A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.药品经营企业购进中药材应标明产地
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
A.药典
B.国家药品标准
C.省级规范
D.企业内部标准
E.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
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根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
关于非处方药遴选原则中的“应用安全”,说法错误的是()
“一品两规”正确的解释为()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
零售药店中药饮片调剂人员应具备的条件是()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用B省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
关于处方调剂,下列说法错误的是()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。