A.凭医生处方在本医疗机构使用
B.在医疗单位之间任意调配
C.在市场上销售
D.特殊情况下经批准在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在集贸市场上销售

A.药品通用名称
B.规格
C.批准文号
D.产品批号
E.有效期

A.警告
B.没收假药和违法所得、罚款
C.责令其停产、停业整顿
D.吊销许可证
E.撤销药品批准证明文件

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂
E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确

A.判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药
B.批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
C.甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
D.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
E.对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任

A.具有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有对所生产药品质量管理和检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度
E.具有GMP证书

A.生物制品
B.中药饮片
C.化学药品
D.抗生素
E.放射性药品

A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器

A.进口药品
B.首次在中国销售的药品
C.再评价的药品
D.国家药品监督管理局规定的生物制品
E.国家规定的其他药品