A.安全保障权、真情知悉权
B.自主选择权、公平交易权
C.了解产品购进价格
D.获取赔偿权

A.非处方药广告“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
B.与其他药品的功效和安全性进行比较、说明治愈率或者有效率
C.包治百病、适应所有症状、“安全无毒副作用”、毒副作用小”
D.不科学地表示功效的断言或者保证

A.药品的通用名称、忠告语
B.非处方药专用标识
C.药品广告批准文号、药品生产批准文号
D.药品生产企业或者药品经营企业名称

A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告

A.麻醉药品
B.精神药品
C.蛋白同化制剂
D.肽类激素

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.外用药品
C.处方药品
D.非处方药品

A.坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨
B.充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制
C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展
D.标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

A.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布
B.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
D.复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出

A.药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性
B.国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所
C.省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
D.省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导

A.有效期至XXXX.XX.
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX/XX/XX
D.预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算