A.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品
B.在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围
C.从无证生产、经营企业购入药品
D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
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A.生产、销售用于应对突发事件的假药的
B.生产、销售的假药属于麻醉药品、精神品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂药品、急救药品的
C.两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的
D.医疗机构工作人员生产、销售假药的
A.应当认定为情节严重
B.应当认定为情节特别严重
C.处三年以下有期徒刑
D.处三年以上十年以下有期徒刑
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
A.安全保障权、真情知悉权
B.自主选择权、公平交易权
C.了解产品购进价格
D.获取赔偿权
A.非处方药广告“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
B.与其他药品的功效和安全性进行比较、说明治愈率或者有效率
C.包治百病、适应所有症状、“安全无毒副作用”、毒副作用小”
D.不科学地表示功效的断言或者保证
A.药品的通用名称、忠告语
B.非处方药专用标识
C.药品广告批准文号、药品生产批准文号
D.药品生产企业或者药品经营企业名称
A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告
A.麻醉药品
B.精神药品
C.蛋白同化制剂
D.肽类激素
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.外用药品
C.处方药品
D.非处方药品
A.坚持质量第一,体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则,尽可能与国际标准接轨
B.充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素,有针对性地制定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制
C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应用和发展
D.标准规定的各种限量应结合实践,要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量
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关于处方调剂,下列说法错误的是()
关于零售药店,以下说法正确的是()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。
根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是()
应当慎重用药的情形是()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()。
国家医疗保障基本制度中,用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为()。
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()